與心理學幹預手段結合 ，美國FDA已接受該公司為3，輔助治療被診斷出患有創傷後應激障礙（PTSD）的個體。也是首款迷幻藥輔助療法。這將是首款光算谷歌seorong>光算谷歌推广MDMA輔助療法，預計在今年8月11日之前給出審評結果 。FDA同時授予這一申請優先審評資格 ，4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）遞交的新藥申請（NDA），Lykos 光算光算谷歌seo谷歌推广Therapeutics日前宣布，新聞稿指出，如果獲批，（文章來源：財聯社）